결정적 한방 다운로드

이외에도 완전히 허가 된 한방 의약품에서 그들의 오랜 전통적인 사용의 미덕에 의해 등록 된 유럽 제약 시장에 제품이 있다. 현재 관련 유럽 연합 지침에 명시된 전체 라이센스에 대한 법적 요구 사항을 충족하지 않기 때문에 정상적인 등록 절차는 적용되지 않습니다. 이러한 요구 사항 중 하나, “전통의 증거”, 지금까지 다른 방법으로 처리하고 좋은 관행의 기준을 충족하지 못했습니다. 종종 주로 단일 화학 물질 엔티티 (순수 화합물)로 구성 되는 제약 약물과는 달리, HM은 일반적으로 원유, 비정제 상태에서 수많은 화합물로 구성. 많은 완성 된 초본 제품은 종종 활성 구성 요소로 하나 이상의 허브 재료를 포함 하는 민속 조리법에서 이루어집니다 [18]. 대부분의 HM의 다항식 헌법은 많은 이점의 이유가 될 수 있습니다 [14, 19]. 그것은 그들이 위탁 국가에서 분류하는 방법이 아니라 결정적인 노르웨이 법에 따라 상품의 분류입니다. 또한 Tripathy와 UCSF에 대한 고려 사항은 FDA가 “조사용 신약” 허가를 발급하지 않고 임상 시험에서 공식적으로 테스트할 수 있는 것과 마찬가지로, 초본 제제의 임상 시험은 아무리 고대이든 IND가 필요하다는 것이었습니다. 안전성과 효능은 HM의 사용 및 상용화를 무시하는 또 다른 중요한 요소입니다. 한방 제품의 품질은 본질적으로 본질적인 화학 성분, 오염 물질의 종류 및 생산 공정과 관련하여 한방 재료의 안전성과 효능에 달려 있습니다. 한방 재료에 함유된 화학 물질은 HIV/AIDS, 암, 겸상적혈구, 말라리아 및 기타 전염병뿐만 아니라 당뇨병, 비만, 불임 등과 같은 비감염성 질환과 같은 다양한 질병/질환 관리에 광범위한 이점을 보여주었습니다. 광범위한 수용, 혜택 및 때로는 오해에도 불구하고: 허브 재료 및 허브 제품에 대한 충분하고 정확한 정보가 특히 의료 제공자 및 일반 대중이 특히 HM의 식별, 품질, 안전 및 효능과 같은 주제에 대해 항상 사용할 수 있도록 HM을 결정적으로 제어할 필요가 있습니다. 마샤 울프에 관해서는, 그녀는 Dhonden과 매우 긴밀하게 협력하여 유방암 환자를 포함한 미국의 환자 기록이 그녀에 의해 보관되어 있으며 그녀의 치료에 있습니다.


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